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1978年7月25日，世界头例试管婴儿在英国诞生，人类辅助生殖技术的应用及推广自此拉开序幕，实现了人类在该领域“零的突破”。美国试管婴儿也紧随其后，至今已帮助成千上万个不孕家庭成功实现生子梦想。但世界上没有完全的方法，许多朋友仍然会担心赴美做试管婴儿的安全性，有没有增加卵巢癌/乳腺癌的风险呢?

近年来有一些不实报导认为促排卵可能会增加致癌风险，也有八卦新闻说某明星患乳腺癌是因为曾做过多次泰国试管婴儿。其实，乳腺癌主要发生在自身带有乳腺癌症基因的妇女，另外，不良生活习惯也会增加患病风险。同正常人群一样，做试管的患者中也会有人患乳腺癌，瑞典科学家大样本的研究结果表明，做试管的女性患宫颈原位癌和乳腺癌的风险较低于正常人群，因此做试管本身并不会增加患乳腺癌风险。

了解卵巢癌/乳腺癌

1、卵巢癌

卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤，是指生长在卵巢上的恶性肿瘤，其中90%～95%为卵巢原发性的癌，另外5%～10%为其它部位原发的癌转移到卵巢。由于筛查作用有限，因此早期诊断比较困难，而晚期病例又疗效不佳，是严重威胁妇女健康的大隐患。

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卵巢癌的发病原因并不明确，但一般认为与持续排卵、不孕、工业的各种物理或化学产物、遗传因素与上皮性肿瘤、生殖细胞瘤、特异性性索间质细胞肿瘤以及来自消化道、乳腺和生殖道的转移癌相关。

2、乳腺癌

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乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。疾病早期常表现为乳房肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等症状，晚期可因癌细胞发生远处转移，出现多器官病变，直接威胁患者的生命。

由于乳腺是多种内分泌激素的靶器官，其中雌酮及雌二醇与乳腺癌的发病有直接关系。月经初潮年龄早(12岁)、绝经年龄晚(55岁)、不孕、哺乳时间短、停经后进行雌激素替代疗法等，均可增加或延长体内雌激素的暴露，与乳腺癌发病密切相关。

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此外，遗传因素也是乳腺癌发病的高危因素。一级亲属(如父母、子女以及兄弟姐妹)中有乳腺癌病史者，发病风险是普通人群的2～3倍。一些基因突变也会增加乳腺癌的患病风险。另外，某些物理因素，如儿童时期接受胸部放射线治疗，也是乳腺癌的致病因素。

通过上述两种癌症基本情况我们可以了解到，其发病诱因与试管婴儿并无直接关系。许多朋友感到疑惑的“持续排卵”并不是美国试管婴儿的促排步骤会产生的结果，美国试管婴儿所使用的促排方案一般在15天左右，等到合适的时机试管专家才会进行取卵，而取卵也不会影响卵巢的健康，因而美国试管婴儿并不会引发卵巢癌与乳腺癌。

美国试管婴儿实行科学促排计划，保障女性卵巢健康

美国试管婴儿将从根源着手、多方位严格把控，做好试管前的检查，根据女性的身体情况制定促排方案，合理规范用药，保障安全高效的促排周期，呵护女性健康。

在进入试管助孕周期前，美国生殖专家会先指导女性服用药物进行降调，这主要是因为女性每个月的数个卵泡中存在一个优势卵泡，通过吸收卵巢中其他卵泡得以生长，致使其他卵泡凋亡。因此，抑制优势卵泡的生长可以在促排取卵时使多个卵泡发育均匀、同步，获得较多成熟卵子。由于这些卵子来自于原本即将消失、凋亡的卵泡，因此不会过度消耗卵泡数量，不会对身体有任何影响。

在药物使用方面，美国生殖医院实行一对一诊疗制度，整个试管助孕过程都有一位专家全程负责。促排卵前，美国生殖医生会根据女性的年龄、卵巢功能、基础卵泡数量及雌激素水平等指标，准确使用药物，保证促排时长、药量大小均正好满足所有卵泡正常发育所需，不会给卵巢带来任何额外负担，制定符合女性身体状况的专属促排方案。

在用药安全方面，使用经美国食品药品监督管理局(FDA)监管认证的天然、无副作用药物，与女性每个月自身产生的促卵泡生成素让卵子发育成熟的效用一致，使用后不会给其身体带来不良反应或埋下安全隐患，经一个月经周期就可以完全代谢干净。

在用药期间，美国专家会进行卵泡监测，经过多次验血和阴超检查，了解卵泡发育情况、雌激素和孕酮指标等，并根据具体情况及时调整用量，确保使用药物全程准确，避免用药过度刺激到卵巢或药量少导致卵泡不能同时发育成熟的情况。同时，再促排用药的第五天或第六天，专家会加入拮抗剂药物(一种保卵针)，可有效防止卵巢过度刺激和卵泡成熟过早排出，帮助女性更健康、更安全的获取多个成熟优质卵子。

美国试管婴儿专业取卵，安全无痛

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在取卵时间上，美国医生会选择卵巢内有1-2个卵泡直径≥18mm、2-3个卵泡直径发育≥17mm时安排取卵。在卵泡选择上，只会提取发育成熟的卵子，在B超监测下，生殖专家经阴道用一根细穿刺针将卵子取出，整个过程仅10分钟左右。

美国第三代试管婴儿技术，为新生儿健康保驾护航

美国第三代试管技术，即胚胎移植前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD)，HRC生殖专家通过提取由受精卵培育成囊胚的外围细胞进行基因检测，对囊胚的23对染色体结构和数目对比分析，筛查是否存在异常情况，如重复、倒置、易位、缺失等;并诊断胚胎是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病的基因突变，即检测单条染色体上的DNA片段来排除基因缺陷引发的疾病。从而挑选出健康优质的囊胚，移植到女性的子宫内，确保胎儿不受遗传疾病的影响，继而避免了携带隐性遗传病基因的父母将疾病传给下一代。

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